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中证报中证网讯（记者孟培嘉）10月15日，联亚药业登陆深交所创业板。公司股价当日上涨401.71%，收报35.12元/股，总市值达313.13亿元。
财务数据显示，2023年至2025年，联亚药业营业收入从7亿元稳步增至8.95亿元，同期综合毛利率由50.19%提升至55.72%，盈利质量持续优化。根据招股书披露，今年前三季度公司预计营业收入同比增长10.01%至21.59%，扣非净利润预计同比增长37.69%至52.18%，业绩持续向好。
深耕复杂制剂
联亚药业成立于2005年，是一家专注高端仿制药领域的研发驱动型高新技术企业，同时获评国家级专精特新“小巨人”企业。公司主要从事复杂药物制剂的研发、生产和销售，产品主要包括以不同类型的缓控释制剂以及低剂量药物制剂为代表的两大类高端仿制药，覆盖心脑血管、糖尿病、精神健康等治疗领域。
历经二十余年技术深耕与工艺沉淀，公司搭建六大自主核心研发技术平台，构筑起产品研发的底层技术壁垒。截至目前，公司拥有境内授权发明专利28项、境外发明专利1项。公司生产基地严格遵循国际cGMP规范建设，多次顺利通过美国FDA现场检查。依托成熟的技术体系与生产能力，公司打造了丰富的高端制剂产品矩阵，硝苯地平缓释片、琥珀酸美托洛尔缓释片等多款产品成为核心主力品种。
凭借扎实的技术积淀和稳定的产品品质，联亚药业多款缓控释制剂产品在美国高端医药市场斩获领先份额，行业竞争优势突出。据IMS数据库统计，2025年，公司硝苯地平缓释片等三大核心品种市场份额均位列美国市场第一；琥珀酸美托洛尔缓释片在美国市场占有率达15%，市占率排名第二，多款产品领跑海外市场。
持续高额的研发投入，是公司维持技术领先、夯实核心竞争力的基石。2023年至2025年，公司研发投入金额合计超2.91亿元。同时，公司深耕CRO服务领域多年，服务客户覆盖美国、意大利等多地企业，国际化研发能力持续得到验证。
建立海内外双轮驱动格局
在稳固美国成熟市场基本盘的同时，联亚药业加速推进海外优质高端制剂本土化落地，依托中美共线审批通道，将多款FDA获批产品引入国内市场，成功构建海内外双轮驱动发展格局，成长空间持续打开。
截至2026年3月31日，公司已有12款产品获得NMPA批准上市，另有5款产品处于CDE审评阶段，国内产品落地节奏稳步加快。核心产品中，琥珀酸美托洛尔缓释片在第七批国家药品带量采购中以第一顺位中选，且顺利完成集采续约，累计销量超30亿片；富马酸喹硫平缓释片也顺利完成集采续约。
丰富的在研管线，为公司双轮驱动战略的持续落地提供长效支撑。截至2026年3月31日，公司拥有39个仿制药在研项目、2个改良型新药在研项目，多个储备项目具备首仿潜力。
募资聚焦核心主业
股票杠杆配资入门随着海内外市场需求持续攀升、产品落地节奏加快，公司现有生产基地长期处于高负荷运转状态，产能瓶颈逐步凸显，一定程度制约了公司订单承接与规模化扩张能力，成为当前双轮驱动战略提速的核心制约因素。
本次登陆创业板，公司募集资金将重点投向高端制剂生产基地建设、复杂制剂研发中心升级、药物研发项目及补充流动资金四大方向。其中，产业化基地项目建成后将新增10亿片剂和1亿颗胶囊产能，通过配置先进软硬件生产设备优化生产条件，提升产能与生产效率，更好满足复杂药物制剂的市场需求；项目配套建设的研发中心，将作为企业技术创新平台，提升研发效率、加快产品研发与成果产业化进程。同步推进的药物研发项目，将落地28个产品管线的研发工作，持续丰富产品结构、拓宽管线布局，夯实企业核心竞争力。
本次登陆创业板标志着公司正式迈入“产业+资本”协同发展的全新阶段。联亚药业表示送股转股，公司将持续深耕技术创新、统筹国内外市场布局，全力打造国内领先、兼具全球竞争力的高端制剂企业。
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